한국 리프팅 모델 찾기
기기 이름을 문서의 모델·에너지·부속품과 연결하고 국내 허가 확인 상태를 함께 읽습니다.
모델이나 제조사 이름을 찾은 뒤 부속품과 원문을 함께 대조합니다. 한 브랜드에 여러 세대와 서로 다른 전달 방식이 있을 수 있습니다.
목차
17개 모델·제품군 기록
- 올리지오WON TECH Co., Ltd.원형 Oligio 기록입니다. X·XM과 구분합니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허20-396호(2020-05-28, 범용전기수술기)
- 올리지오 엑스WON TECH Co., Ltd.Oligio X의 미국 기록 두 건을 구분합니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허23-860호(2023-08-23, 범용전기수술기)
- 올리지오 엑스엠WONTECH / 원텍 주식회사제조사 설명의 RF·초음파 복합기기입니다. 국내 허가의 모델명 칸에 Oligio Kiss가 함께 올라 있습니다.에너지·부속품고주파 + 초음파부속품·설명서 대조 필요국내 허가식약처 제허23-885호(2023-09-01, 범용전기수술기·집속형초음파자극시스템)제품명 oligio xm, 모델명 칸에 Oligio Kiss 외 1건이 올라 있습니다. 두 이름이 한 허가 건에 있다는 뜻이며 모든 구성이 같다는 증명은 아닙니다.
- 써마지 FLXSolta MedicalFLX 모델입니다. CPT 연구와 구분합니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 수허18-245호(2018-08-21, 범용전기수술기)써마지 CPT는 별도 허가(수허13-687호)입니다.
- 볼뉴머CLASSYS Inc.Volnewmer 기록입니다. 국가별 라벨 대조가 남았습니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허22-512호(2022-08-01, 범용전기수술기)
- 텐써마Tentech Inc.미국 문서의 모델은 TMSY02입니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허22-679호(2022-10-11, 범용전기수술기)국내 모델명(10THERMA-BK)은 미국 문서의 모델명 TMSY02와 다릅니다.
- 덴서티Jeisys Medical Inc.2023년 DENSITY 기록입니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허23-472호(2023-04-05, 범용전기수술기)
- 덴서티 / 덴자 / 덴서티 느와르Jeisys Medical Incorporated2025년 문서의 세 상표명입니다. 기기 세 대를 뜻하지 않습니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가국내 허가 미확인국내용 DENSITY 허가는 제허23-472호(2023 기록에 표시)입니다. 찾은 DENSITY Noir 허가(제허23-63호·제허24-114호)는 수출용에 한하고 DENZA 허가는 찾지 못해 세 이름의 2025 기록은 대조하지 않았습니다.
- 포텐자Jeisys Medical Inc.니들 팁과 S 핸드피스의 비침습 팁을 구분합니다.에너지·부속품고주파(RF)부속품·설명서 대조 필요팁을 선택해 피부 관통 여부를 구분하세요.국내 허가식약처 제허19-78호(2019-01-29, 범용전기수술기)다른 POTENZA 허가(제허19-126호·제허25-497호)는 수출용에 한합니다. 팁 전극은 별도 허가입니다.
- 서프Lutronic CorporationXERF 기록입니다. EFFECTOR 60 지정 팁·로트 리콜을 별도로 읽습니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허24-6호(2024-01-03, 범용전기수술기); 식약처 제허26-350호(2026-05-11, 범용전기수술기)XERF 이름의 국내 허가가 2건이며 설치된 기기가 어느 건인지는 라벨로 대조합니다. XERF I·XERF-Overseas 허가는 수출용에 한합니다.
- 포마 / 플러스InMode Ltd.Optimas MAX 문서의 Forma·Plus 부속품 범위입니다.에너지·부속품고주파(RF)표면 접촉 부속품국내 허가국내 허가 미확인찾은 인모드 고주파 수입 허가(수허19-352호, 모델명 Inmode RF)에 Forma 이름이 없어 대조하지 않았습니다.
- 모피어스8InMode Ltd.모피어스8 부속품군입니다. 새 Cool 명칭을 과거 문서에 자동 연결하지 않습니다.에너지·부속품고주파(RF)피부 관통 팁국내 허가국내 허가 미확인찾은 인모드 고주파 수입 허가(수허19-352호, 모델명 Inmode RF)에 Morpheus8 이름이 없어 대조하지 않았습니다.
- 울쎄라 (기존 시스템)Ulthera, Inc.기존 시스템의 미국 설명서 Rev 05 기록입니다.에너지·부속품초음파표면 접촉 부속품국내 허가식약처 수허09-1024호(2009-10-13, 집속형초음파자극시스템)한 허가에 Ulthera system과 Ulthera Prime이 함께 올라 있습니다.
- 울쎄라 프라임Ulthera, Inc.PRIME과 Model 2.1·부위별 변경 문서를 구분합니다.에너지·부속품초음파표면 접촉 부속품국내 허가식약처 수허09-1024호(2009-10-13, 집속형초음파자극시스템)한 허가에 Ulthera system과 Ulthera Prime이 함께 올라 있습니다.
- 슈링크 / 울트라포머 IIICLASSYS Inc.제조사의 슈링크·ULTRAFORMER III 이름 관계입니다.에너지·부속품초음파표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허14-1422호(2014-08-01, 집속형초음파자극시스템)ULTRAFORMER III UF3-C300 허가(제허19-201호)는 수출용에 한합니다.
- 슈링크 유니버스 / 울트라포머 MPTCLASSYS Inc.제조사의 슈링크 유니버스·MPT 이름 관계입니다.에너지·부속품초음파표면 접촉 부속품국내 허가식약처 제허21-831호(2021-10-06, 집속형초음파자극시스템)ULTRAFORMER MPT PLUS는 별도 허가(제허26-208호)입니다.
- 소프웨이브Sofwave Medical Ltd.SUPERB 평행빔 초음파와 Pure Impact 근육 전기자극 모듈을 구분합니다.에너지·부속품초음파표면 접촉 부속품국내 허가식약처 수허21-183호(2021-07-22, 집속형초음파자극시스템)
자료 기준 2026-10-24, 국내 허가번호는 2026-10-25 식약처 품목 기록 대조. 국내 판매·설치 현황 목록이 아닙니다. 입력은 브라우저 메모리에서만 처리합니다.
리프팅 모델 찾기에는 어떤 이름을 넣나요?
식별 스냅샷에 있는 모델명·제조사·근거 있는 별칭을 대조하며 기록에 없는 이름은 일치 없음으로 남깁니다.
짧은 상품 이름에는 세대나 모듈이 빠질 수 있습니다. 올리지오, 올리지오 X, 올리지오 XM은 각각의 기록을 유지합니다. 검색은 등록된 문자와 별칭을 대조하는 방식입니다. 사진이나 얼굴 상태를 해석하지 않으며 결과에 등장한 이름을 특정 개인에게 맞는 장비로 판정하지 않습니다. 검색어가 너무 길면 알려진 모델 이름으로 줄여 다시 찾을 수 있습니다.
리프팅 모델 찾기 결과에는 어떤 항목이 있나요?
결과 한 행에서 정확한 이름·제조사·에너지·부속품 확인 상태·원문 링크를 나란히 확인합니다.
초기 식별 자료에는 모델·제품군 17개 기록이 있습니다. 이 수는 조사 모음의 크기이며 한국에서 허가되거나 판매되는 기기의 총수가 아닙니다. 원문 식별자를 누르면 해당 이름의 근거 문서로 이동합니다. 규제기관 기록과 제조사의 이름 설명은 출처 역할이 서로 달라 결과를 해석할 때도 구분합니다.
해외 문서를 찾았다고 국내 허가번호 칸을 채우지 않고 식약처 품목 기록과 맞춘 번호만 적습니다. 관할이 다른 두 필드를 하나로 합치면 국내 허가 원문을 확보한 것처럼 읽힐 수 있습니다. 모델 이름이 정확히 맞는지와 한국 허가가 확인됐는지는 별개의 질문입니다.
| 항목 | 뜻 | 미확인 조건 |
|---|---|---|
| 이름·세대 | 대조하는 기록의 정체성 | 국내 라벨 이름이 다를 수 있음 |
| 에너지 분류 | 고주파·초음파·확인된 복합 방식 | 효과 순위로 해석하지 않음 |
| 국내 허가 | 별도의 국내 허가 항목 | 현행 허가와 라벨 대조 미완료 |
리프팅 모델 찾기에서 부속품을 왜 확인하나요?
한 본체에 전달 방식이 다른 부속품이 연결될 수 있어 피부 관통 여부는 선택한 팁에 따라 달라집니다.
포텐자의 K231287에는 니들 전극과 S 핸드피스의 비침습 DDR·SFA·Diamond 팁이 함께 나옵니다. 팁을 입력하지 않으면 결과에는 부속품에 따라 다르다는 상태가 남습니다. 비침습 팁을 골랐을 때는 해당 부속품의 전달 방식을 읽습니다. 본체 이름만 보고 전체 플랫폼을 니들 기기로 확정하면 문서 안의 다른 부속품이 사라집니다. 실제 견적서에 본체명만 있다면 어떤 팁을 사용하는지 별도로 확인할 항목이 됩니다.
리프팅 모델 찾기는 국가별 별칭을 어떻게 읽나요?
제조사의 이름 관계 자료는 별칭 연결의 근거이며 국가별 구성과 사용목적이 모두 같다는 증명으로 확장하지 않습니다.
클래시스의 이름 관계 자료에서 슈링크 유니버스와 ULTRAFORMER MPT를 연결할 수 있어 검색은 MPT 기록을 반환합니다. 카트리지의 상호 교환성, 같은 소프트웨어, 현행 국내 허가까지 이 연결에 포함되지는 않습니다. 올리지오 KISS와 XM은 에너지 설명이 비슷하다는 이유로 합치지 않습니다. 두 이름을 비교하면 동일성 미확인 상태가 남으며 별도 모델을 찾았다는 사실과 같은 모델임을 확인했다는 사실을 구분할 수 있습니다.
| 입력 이름 | 연결 기록 | 대조 범위 |
|---|---|---|
| 슈링크 유니버스 | ULTRAFORMER MPT | 제조사 이름 관계 자료 |
| 포텐자·팁 미입력 | 포텐자 부속품별 구분 | 니들·비침습 분기를 함께 보존 |
| 올리지오 XM / KISS | XM 기록·이름 관계 미확인 | 동일 모델로 자동 통합하지 않음 |
리프팅 모델 찾기의 관할 선택은 무엇을 바꾸나요?
관할 선택은 보여 주는 문서 경로를 좁히며 해외 기록을 국내 허가로 바꾸는 기능은 아닙니다.
미국 문서를 고르면 FDA 문서나 미국 사용설명서의 범위를 유지합니다. 한국 허가 확인 경로를 고르면 대조한 식약처 품목 기록을, 맞추지 못한 기기는 조회 진입점을 보여 줍니다. 이 선택으로 특정 병원의 설치·시술 현황이나 한국 유통 상태가 확인되지는 않습니다. 기록을 찾는 일과 현장에서 사용하는 실제 라벨을 대조하는 일을 구분하면 비슷한 이름의 기기로 근거가 옮겨가는 오류를 줄일 수 있습니다.
리프팅 모델 찾기 자료의 기준은 언제인가요?
식별 자료는 2026-10-24 조사 스냅샷을 사용하며 출처마다 실제로 읽은 범위를 유지합니다.
검색은 배포된 자료를 대조하며 규제기관을 실시간으로 조회하지 않습니다. 출처 메타에는 결정일·열람일·문서 개정이 구분됩니다. 사용목적 일부 절을 읽은 기록을 전체 사용설명서와 모든 변경이력의 검토로 바꾸지 않습니다. 원문이 바뀌면 해당 모델의 식별 필드와 두 언어 설명을 함께 검토하고 자료 기준을 갱신합니다. 선택된 기록 밖의 변경이 있을 가능성도 조사 범위의 한계에 포함됩니다.
리프팅 모델 찾기는 무엇을 저장하거나 판단하나요?
입력은 브라우저 메모리에서 대조하며 건강정보를 저장하거나 개인에게 맞는 시술을 선택하지 않습니다.
나이·진단명·얼굴사진·연락처는 입력 항목이 아닙니다. 검색어를 주소에 붙이거나 도구의 계산을 서버에 보내지 않습니다. 원문 링크를 누른 뒤에는 해당 기관의 웹사이트로 이동하므로 그 제공처의 이용조건이 적용됩니다. 일치하지 않는 이름은 조사 모음에서 찾지 못했다는 결과입니다. 무허가·미판매·위험 없음 중 어느 상태도 이 결과만으로 확정하지 않습니다.
이 도구의 한계는 무엇인가요?
- 식별 기록으로 치료를 선택하거나 현재 국내 허가를 확정하지 않습니다.
- 서로 다른 팁이 있는 플랫폼은 부속품 미입력 상태를 그대로 남깁니다.
- 선정한 문서를 다루며 모든 모델·유통시장을 망라하지 않습니다.
기기 이름·미국 클리어런스·제조사 설명으로 개인 적합성이나 국내 허가를 확정할 수 없습니다. 확인한 시점의 출처 모음이며 전체 허가·리콜·유통 현황을 망라하지 않습니다.
수치는 어떤 기준일까요?
| 스냅샷 | 출처 | 기준일 | 조회일 | 사이트 자체 계산 |
|---|---|---|---|---|
| 모델 식별 | 미국 식품의약국(FDA), 식품의약품안전처, NLM 수록 원저·문헌, 미국 식품의약국(FDA), 미국피부과학회(AAD), 인모드, NLM 수록 원저·문헌, InMode 인도 지역 브랜드 사이트, InMode 이탈리아 지역 브랜드 사이트, 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 사이노슈어 루트로닉, 한국보건산업진흥원(식약처 자료 재게시), NLM 수록 원저·문헌, 미국 식품의약국(FDA), 클래시스, 원텍, 원텍, 미국 식품의약국(FDA), 원텍, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, 미국 식품의약국(FDA), Ulthera 미국 사용설명서, 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 원텍, NLM 수록 원저·문헌, 미국 식품의약국(FDA), NLM 수록 원저·문헌, 소프웨이브메디칼, NLM 수록 원저·문헌, 한국소비자원, 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 클래시스, 식품의약품안전처, 미국피부과학회(AAD), 미국피부과학회(AAD), 국가법령정보센터, 솔타메디칼, 클래시스, 학술지 Cosmetics, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, Springer Nature 학술출판사, 미국 식품의약국(FDA), 미국피부과학회(AAD), 미국 식품의약국(FDA), 원텍, 미국 식품의약국(FDA), 계열관계 미확인 상업사이트, 미국 식품의약국(FDA), 클래시스, 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), Ulthera 미국 사용설명서, 미국 식품의약국(FDA), 미국 국립의학도서관(NLM) AccessGUDID, 미국 식품의약국(FDA) | 2026년 10월 24일 | 2026년 10월 24일 | - |
| 문서의 부속품 | 미국 식품의약국(FDA), Ulthera 미국 사용설명서 | 2026년 10월 24일 | 2026년 10월 24일 | - |
| 출처와 열람 범위 | 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 원텍, 원텍, 원텍, 원텍, 원텍, 계열관계 미확인 상업사이트, 솔타메디칼, 클래시스, 클래시스, 클래시스, 클래시스, 식품의약품안전처, 식품의약품안전처, InMode 인도 지역 브랜드 사이트, 인모드, InMode 이탈리아 지역 브랜드 사이트, Ulthera 미국 사용설명서, Ulthera 미국 사용설명서, 소프웨이브메디칼, 사이노슈어 루트로닉, 미국 식품의약국(FDA), 미국 국립의학도서관(NLM) AccessGUDID, NLM 수록 원저·문헌, 학술지 Cosmetics, Springer Nature 학술출판사, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, NLM 수록 원저·문헌, 미국 식품의약국(FDA), 미국 식품의약국(FDA), 한국보건산업진흥원(식약처 자료 재게시), 한국소비자원, 미국피부과학회(AAD), 미국피부과학회(AAD), 미국피부과학회(AAD), 미국피부과학회(AAD), 국가법령정보센터, 미국 식품의약국(FDA) | 2026년 10월 24일 | 2026년 10월 24일 | - |
리프팅 모델 찾기 자주 묻는 질문
한국 상품명으로 검색할 수 있나요?
식별 기록에 해당 한글명이나 근거 있는 별칭이 있으면 대조합니다.
검색 결과 하나가 견적서의 실제 기기를 입증하나요?
견적서와 실제 모델·부속품 라벨의 대조가 별도로 필요합니다.
필터가 허가된 기기 전체를 보여 주나요?
선정한 조사 기록을 거르는 기능이며 전체 허가 목록으로 쓰지 않습니다.
부속품을 미확인으로 남기는 경우는 언제인가요?
서로 다른 전달 방식이 있거나 정확한 현지 부속품을 원문에서 확인하지 못한 경우입니다.
예상 시술 결과도 비교하나요?
기기 정체성과 원문 관계를 비교하며 개인의 임상 결과를 계산하지 않습니다.
출처
- K231287 : POTENZA 미국 결정문·사용목적 등 확인한 절만 사용합니다. 전체 사용설명서나 국내 허가를 검토한 자료가 아닙니다.
- CLASSYS ESG Report 2022 제조사의 2022 ESG 보고서 8쪽 이름 관계를 확인했습니다. 국가별 하드웨어·팁·사용목적의 동일성을 보증하지 않습니다.
- 올리지오xm | 고주파+초음파 멀티 에너지 리프팅 제조사 당사자의 식별·기술 설명을 확인한 자료입니다. 독립적인 임상평가나 국내 허가 원문으로 바꾸지 않습니다.
- WONTECH 제조사 당사자의 식별·기술 설명을 확인한 자료입니다. 독립적인 임상평가나 국내 허가 원문으로 바꾸지 않습니다.
- 의료기기안심책방 품목 검색: 리프팅 기기 품목허가 2026-10-25 제품명·모델명으로 조회했습니다. 품목 기록의 허가번호·업체·품목·제품명·모델명·허가일·유효기간·수출용 여부를 읽었고 첨부 기술문서와 「외 N건」 모델 목록은 열지 않았습니다.