# 한국 슈링크 유니버스 모델 이름

> 클래시스는 슈링크를 ULTRAFORMER III, 슈링크 유니버스를 MPT와 연결하며 국내 구성·허가의 대조는 별도로 남습니다.

이름 관계를 알면 영문 자료를 찾을 수 있지만 국가마다 같은 하드웨어와 카트리지를 쓴다는 증거가 되지는 않습니다. III와 MPT의 출처 기록을 나누고 국내 라벨과의 대조를 이어갑니다.

모눈 피부기기자료연구소 편집부가 2026년 10월 25일에 썼고 같은 날 마지막으로 확인했습니다. 정본 주소는 https://kliftingdevices.site/ko/statistics/ultraformer-name-records 입니다.

## 슈링크 이름은 ULTRAFORMER와 어떻게 연결되나요?

제조사의 기업 연혁에서 III·슈링크와 MPT·슈링크 유니버스의 이름 관계를 확인하며 규제 허가와 구분합니다.

기업 보고서는 제조사의 이름 설명에 관한 출처입니다. 한국어 검색어와 영문 이름을 쓰는 제품 페이지를 연결하는 데 도움이 됩니다. 다만 각 국가의 모델 라벨, 설치 소프트웨어, 소모품이 동일하다는 결론은 여기서 나오지 않습니다. 그 관계는 기술 자료와 규제 문서의 별도 대조 항목입니다. 이름의 연결은 검색 입구로 쓰되 같은 기기의 모든 조건을 확인했다는 표시로 확대하지 않습니다.

**ULTRAFORMER 이름 기록·조사 2026-10-24**

| 정확한 기록 | 에너지 분류 | 확인 미국 문서·사건일 | 국내 식약처 허가 |
| --- | --- | --- | --- |
| 슈링크 / 울트라포머 III | 초음파 | 이번 조사에서 미국 사건 미대조 | 식약처 제허14-1422호 (2014-08-01) |
| 슈링크 유니버스 / 울트라포머 MPT | 초음파 | 이번 조사에서 미국 사건 미대조 | 식약처 제허21-831호 (2021-10-06) |

## ULTRAFORMER III와 MPT는 같은 세대인가요?

제조사는 두 제품을 별도 세대로 설명하고 MPT의 모드·카트리지를 따로 기술하므로 한 항목으로 합치지 않습니다.

시리즈 이름만으로 모든 부속품의 상호 교환성이 확인되지는 않습니다. MPT 페이지는 Normal·MP 모드를 설명하며 카트리지 설명도 그 제품에 붙입니다. 제조사가 기술 변경을 설명한 사실을 비교 임상 결과나 시술 순위의 근거로 바꾸지 않습니다. 원형과 후속 세대의 문서를 구분해 두면 견적에서 들은 이름을 정확한 시스템과 연결할 수 있습니다. 세대 이름에는 사용목적과 현지 라벨이 자동으로 따라오지 않습니다.

**이름 관계와 미확인 동일성의 구분**

| 항목 | 확인한 출처 관계 | 추가 대조할 값 |
| --- | --- | --- |
| 슈링크 | 제조사가 III와 이름을 연결 | 정확한 국내 모델·카트리지 |
| 슈링크 유니버스 | 제조사가 MPT와 이름을 연결 | 국내 라벨·개정 |
| III·MPT | 서로 다른 제조사 제품 설명 | 국가별 하드웨어·허가 범위 |
| 식약처 소개 페이지 | 과거 III 제품 정보 | 현행 제품 허가·변경이력 |

## ULTRAFORMER 출처는 어떤 에너지를 설명하나요?

제조사 설명의 에너지는 미세·매크로 집속초음파이며 고주파 전달 방식과 구분해서 기록합니다.

집속초음파, 영상 확인 기능, 특정 카트리지 라벨은 서로 다른 항목입니다. 초기 기록에서는 이 모델들의 영상 기능을 확인하지 못했습니다. 에너지 이름만으로 영상이 있거나 없다고 확정하지 않고 미확인 상태를 유지합니다. 제조사가 특정 응용을 설명하더라도 그 용도에는 해당 허가와 임상 근거의 대조가 별도로 필요합니다. 고주파와 초음파라는 큰 기술 분류는 원문을 찾는 데 쓰며 개인에게 맞는 시술을 고르는 결론으로 삼지 않습니다.

## 식약처 ULTRAFORMER III 소개는 무엇을 확인해 주나요?

과거 식약처 소개는 III와 눈썹 리프팅을 적고 있지만 현행 제품 허가의 상세 대조를 대신하지 않습니다.

공공기관의 제품 소개로 당시 어떤 내용을 게시했는지는 확인할 수 있습니다. 그 페이지를 현재 판매되는 모든 카트리지, 부위, 후속 MPT 세대를 포괄하는 첨부서로 다루지 않습니다. 출처 역할은 과거 공공 소개로 남기고 현행 승인목록으로 올리지 않습니다. 같은 기관의 공식 주소라는 사실과 현재 특정 제품의 허가 원문을 확보했다는 사실은 서로 다른 확인 상태입니다. 게시물의 시점과 제품 이름을 보존해야 그 차이가 드러납니다.

## 슈링크 카트리지 라벨을 왜 함께 보나요?

카트리지는 시리즈 이름만으로 복원할 수 없는 부속품 구성을 식별하므로 라벨과 해당 문서를 함께 대조합니다.

글로벌 제품 페이지의 카트리지 선택지는 소비자가 치료 깊이를 고르는 지침으로 바꾸지 않습니다. 국내 서비스 이름은 구성의 일부만 설명하거나 여러 요소를 묶을 수 있습니다. 모델 찾기는 제조사의 이름 관계를 유지하면서 국내 부속품을 맞추지 못한 상태를 드러냅니다. 같은 샷수로 안내받더라도 카트리지·부위·전달 방식이 같다고 가정하지 않습니다. 소모품의 식별과 시술 효과의 비교는 다른 질문으로 남겨야 합니다.

## ULTRAFORMER 홍보 문구가 모든 허가 용도를 뜻하나요?

홍보는 제조사의 주장으로 표시하고 허가 질문은 관할과 정확한 제품 문서에 연결해 따로 확인합니다.

글로벌 페이지에서 앰플·피부 상태·다른 응용을 설명하더라도 확인된 국내 사용목적으로 입력하지 않습니다. 그 설명이 독립 비교시험에서 나왔다는 뜻도 아닙니다. 제품 페이지는 모델과 기술 식별의 자료로 사용하고 치료 주장은 그 역할 밖에 둡니다. 출처의 작성자가 누구인지, 무엇을 직접 말하는지, 어느 국가 문서를 대조했는지를 함께 남겨야 홍보 문구와 규제 범위가 섞이지 않습니다. 현재 확보한 원문이 말하는 항목만 표시합니다.

## 슈링크 모델 이름 자료에서 무엇이 미확인인가요?

현행 국내 허가·정확한 국내 카트리지 라벨·국가별 동일성은 아직 미확인이며 이름 관계와 별도로 표시합니다.

선택한 조사 범위에서는 이 기록의 미국 사건을 대조하지 못했습니다. 이 공란으로 기기에 어떤 허가도 없거나 국내에서 판매하지 않거나 효과가 없다고 결론 내리지 않습니다. 소비자는 제조사의 명명 출처와 과거 공공기관 게시물을 찾아볼 수 있으며 관계 옆에는 확인한 범위와 남은 항목이 붙습니다. 실제 국내 라벨과 현행 허가 문서를 확보하면 그 관계를 추가로 검토할 수 있습니다. 현재 값은 그 대조가 완료되었다고 표시하지 않습니다.

기기 이름·미국 클리어런스·제조사 설명으로 개인 적합성이나 국내 허가를 확정할 수 없습니다. 확인한 시점의 출처 모음이며 전체 허가·리콜·유통 현황을 망라하지 않습니다.

## 슈링크 모델 이름 자주 묻는 질문

### 슈링크 유니버스는 MPT 명명 출처에 연결되나요?

제조사의 이름 관계를 연결하며 국가별 동일 구성은 미확인으로 남깁니다.

### III를 MPT의 다른 철자로 다루나요?

서로 다른 세대의 기록을 유지합니다.

### 기관 소개가 현행 허가를 대신하나요?

과거 공공 제품정보이며 현행 허가 첨부서로 바꾸지 않습니다.

### 초음파라고 하면 영상 기능이 있나요?

영상은 별도 기능이며 선택한 기록에서는 미확인입니다.

### 미국 사건 미대조는 무허가인가요?

선택한 조사에서 해당 기록을 맞추지 못했다는 뜻이며 법적 상태를 판정하지 않습니다.

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- [FDA 클리어런스는 어떤 허가 범위를 뜻하나요?](https://kliftingdevices.site/ko/articles/clearance-and-approval)
- [본체 이름만으로 핸드피스와 팁을 구분할 수 있나요?](https://kliftingdevices.site/ko/articles/console-and-tip)
- [한국 리프팅 모델 찾기](https://kliftingdevices.site/ko/tools/model-finder)
- [한국 기기 허가문구 확인](https://kliftingdevices.site/ko/tools/claim-checker)

## 출처

- [ULTRAFORMER lll - CLASSYS](https://classys.com/product/ultraformer-lll/) - 클래시스
- [ULTRAFORMER MPT - CLASSYS](https://classys.com/product/ultraformer-mpt/) - 클래시스
- [CLASSYS ESG Report 2022](https://one.classys.com/wp-content/uploads/2023/08/CLASSYS_Sustainability_Report_2022_ENG_vF-1.pdf) - 클래시스
- [Products | Medical Devices | Our Works | Ministry of Food and Drug Safety : CLASSYS](https://www.mfds.go.kr/eng/brd/m_41/view.do?company_cd=&company_nm=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&page=13&seq=69838&srchFr=&srchTo=&srchTp=&srchWord=) - 식품의약품안전처
- [의료기기안심책방 품목 검색: 리프팅 기기 품목허가](https://emedi.mfds.go.kr/search/data/MNU20237) - 식품의약품안전처